Bunáit Enrofloxacin(93106-60-6)
Cur síos ar an Táirge
● Uimh. CAS: 93106-60-6
● EINECS Uimh .: 359.3947
● MF: C19H22FN3O3
● Pacáiste: 25Kg/Drum
● Frithmhiocróbach, do ionfhabhtú baictéar agus mycoplasma.antibacterial quinolone fluairínithe
● Tá éifeachtaí speisialta ag drugaí frithmhiocróbacha tréidliachta nua, leathan-speictream, ardéifeachtúlachta, ar bhaictéir Gram-dearfach agus Gram-diúltach agus mycoplasma.
| ainm táirgeachta | Enrofloxacin ardchaighdeáin (Base / Hcl) |
| éifeachtúlacht | antaibheathaigh |
| Mionsamhail | leigheas tréidliachta |
| iarratas a dhéanamh ar | gach éanlaith ainmhí |
| buntáiste táirge | ábhar ard agus praghas fabhrach |
| Foirmliú | leacht |
| Seilfré | 36 mí |
| Am seachadta | laistigh de 7 lá tar éis d'íocaíocht a fháil |
Iarratas
1. Frithmhiocróbach, le haghaidh ionfhabhtú baictéir agus mycoplasma.antibacterial quinolone fluairínithe
2. Tá éifeachtaí speisialta ag drugaí frithmhiocróbacha tréidliachta nua, leathan-speictream, ardéifeachtúlachta, ar bhaictéir Gram-dearfach agus Gram-diúltach agus mycoplasma.
Réamhchúraimí
1. Is féidir antacids bac ar an ionsú an táirge seo, ba chóir a sheachaint ag ól ag an am céanna
2. I bhfeidhm cliniciúil is féidir, a choigeartú go cuí dosage bunaithe ar ghalar, raon tiúchan uisce óil in éanlaith chlóis, in aghaidh an lítir an uisce, a chuirtear 25 go 100 mg.
3. Is é 8 lá an tréimhse tarraingthe siar sicín.Míchumas sa tréimhse táirgthe uibheacha de chearc breith.
| TUARASCÁIL TÁSTÁLA | ||
| ITEM | SPE | TORTHAÍ |
| Dealramh | Púdar criostalach buí beagán buí nó oráiste pale | Púdar criostalach beagán buí |
| aithint | Freastal ar na ceanglais | Freastal ar na ceanglais |
| Raon leá | 221~-226C | 223.5-224.5C |
| Miotail throma | ≤20ppm | <20ppm |
| Caillteanas ar thriomú | ≤0.5% | 0.07 % |
| Iarmhar ar adhainte | ≤0.2% | 0.03% |
| Substaintí gaolmhara | Ciprofoxacin ≤0.5% | 0.14% |
| Aon eisíontas aonair eile ≤0.3% | 0.14% | |
| Eisíontais iomlána ≤ 0.7% | 0.14% | |
| Aigéad fluairocuineolóin (TLC) | ≤0.2% | <0.2% |
| Measúnacht | ≥99.0% (substaint druileáilte) | 100.1% |
| Concluslon | Comhlíonann sé le sonraíocht Pharmacopoeis Tréidliachta na Síne 2015 ( I ) le haghaidh carafioxacin | |
